Теорія Льюїса про основи і кислоти говорить, що:
- Кислоти є окремими акцепторами пари
- Основи є одинокою парою донорів.
База не втрачає своєї самотньої пари, але поділяє її, подібно додатній ковалентної зв'язку.
Амін має атом азоту, з'єднаний з трьома алкільними групами, а також має окрему пару електронів:
Ці самотні пари електронів можуть зв'язуватися з іншою молекулою, заповнюючи простір у порожній орбіталі.
Що таке формула електронної точки Льюїса (структура Льюїса) оксиду азоту (N_2O)?
Я дізнався про це методом підрахунку електронів, а потім призначив формальний заряд для визначення найбільш ймовірного розподілу валентних електронів. Кількість валентних електронів у структурі: (N: 5 e ^ (-)) xx 2 = 10 e ^ (-) O: 6 e ^ (-) 10 + 6 = 16 загальних доступних валентних електронів. Ми маємо два азоти і один кисень, що свідчить про те, що ми маємо кисень у середині або два азоту в рядку. Зверніть увагу, що якщо у вас є кисень у середині, то формальний заряд обох азотів не може бути розподілений добре, не перевищуючи 8 електронів для кисню: Один із способів визначення формальних зарядів: "Формальний заряд&qu
Частинка викидається над трикутником з одного кінця горизонтальної основи, а випас вершини падає на інший кінець основи. Якщо альфа і бета - базові кути, а тета - кут проекції, Доведіть, що tan theta = tan alpha + tan бета?
Враховуючи, що частинку викидають з кутом проекції тета над трикутником DeltaACB з одного його кінця А горизонтальної основи АВ, вирівняної по осі Х, і, нарешті, падає на інший кінець основи, що пасує вершину С (х, y) Нехай u - швидкість проекції, T - час польоту, R = AB - горизонтальний діапазон, t - час, який частинка повинна досягти при C (x, y) Горизонтальна складова швидкості проекції - > ucostheta Вертикальна складова швидкості проекції -> usintheta Враховуючи рух під дією сили тяжіння без будь-якого опору повітря, ми можемо написати y = usinthetat-1/2 gt ^ 2 ..... [1] x = ucosthetat ................... [2] ко
Чому основи Льюїса хороші ліганди?
За визначенням основа Льюїса є донором електронних пар. Враховуючи, що основи Льюїса є донорами електронних пар, вони, безумовно, можуть зв'язуватися з кислими центрами Льюїса (такими як H ^ + і іони металу), які ACCEPT електронної щільності. Металічно-лігандне лігування формально включає в себе пожертвування електронної пари від ліганду до металу. Для комплексу, такого як [Fe (OH_2) _6] ^ (3+), яка була кислота Льюїса, і яка була база Льюїса до утворення комплексу?