Відповідь:
Якщо немає змін у перекладеному білку після появи мутації у відповідному гені, то це називається мутацією Same-Sense.
Пояснення:
Мутація відбувається в генетичній ДНК. Передача генетичного повідомлення відбувається транскрипцією РНК. Можна сказати, що Рецепт білка написаний на дволанцюжковій ДНК, копіюється на однониткову РНК і взята в рибосоми для синтезу білка. Таким чином, будь-яка зміна пари ДНК (мутація) буде справді скопійована РНК, що може призвести до утворення аномального білка.
Білок в основному утворюється з ряду амінокислот: часто називається a поліпептиду. 20 амінокислот використовуються живими клітинами для отримання білка. Білок може мати ряд тільки 9 амінокислот (наприклад, окситоцин) або може бути довжиною 374 амінокислоти (наприклад, G-актин). Конкретна послідовність амінокислот у білку специфічно кодується ДНК, а також РНК.
Послідовні три бази на РНК утворюють генетичне слово: зване триплетний кодон; він являє собою амінокислоту. Таким чином Послідовність підстав на РНК може розглядатися як послідовність триплетних кодонов, написані комою-менш чином.
Чотири бази РНК утворюють 64 слова «три слова» різними комбінаціями трьох літер; 61 з цих триплетів представляють 20 амінокислот - таким чином більш ніж один кодон може бути доступним для однієї амінокислоти. Решта 3 'слова' - UAA, UAG, UGA, не являють собою амінокислоту; їх називають безглуздіми кодонами.
(Коли РНК диктує синтез білка на поверхні рибосом, амінокислоти прикріплюються відповідно до послідовності кодонів, написаних на РНК. Коли риббома стикається з безглуздім кодоном, синтез білка зупиняється, оскільки немає відповідної амінокислоти, яка могла б бути приєднана до зростаюча поліпептидна ланцюг.)
Мутація - це будь-яка зміна пари підстав ДНК, яка при копіюванні на РНК може змінювати «букви» в кодоні. Навіть мутація однієї пари основ може змінити значення кодона на РНК.
Незважаючи на зміну послідовності букв у РНК, кодон міг би представляти таку ж амінокислоту (тому що існує більше одного кодона для кожної кмінокислоти). Це називається мутацією одного сенсу. Такі мутації є фенотипово мовчазні.
Який тип мутації викликаний вставкою або видаленням бази і призводить до зміни всієї послідовності після точки вставки або видалення?
Мутація зміщення кадрів. Три пари основ (кодон) в коді РНК для однієї конкретної амінокислоти. Існує також специфічний стартовий кодон (AUG) і три специфічних стоп-кодона (UAA, UAG і UGA), так що клітини знають, де починається ген / білок і де він закінчується. За допомогою цієї інформації ви можете собі уявити, що видалення пари баз змінює весь код / кадр читання, це називається мутацією кадрів. Це може мати декілька ефектів: Дикий тип - це РНК / білок, який повинен бути. Коли ви видаляєте одну пару баз, рамка зчитування зміщується і раптом вона кодує абсолютно різні амінокислоти, це називається місенс-мутацією. Можливо
Який тип мутації викликає синдром Дауна?
Я не експерт з цього питання, але я не думаю, що це вважається мутацією. Це викликано додатковою хромосомою (немутованою хромосомою). Синдром Дауна викликаний станом, який називається трисомією 21, або 3 копіями хромосоми 21. Я не думаю, що це виникає внаслідок мутації, а скоріше є проблематичним кроком у мейозі. Ця відповідь може бути не повною, але дає місце для початку пошуку.
Чому хромосомні мутації потенційно більш небезпечні, ніж генні мутації?
Хромосомні мутації є більш потенційно небезпечними, ніж генні мутації, оскільки вони можуть впливати на більш ніж 1 ген. Хромосомні мутації є потенційно більш небезпечними, ніж мутації генів, оскільки їх можна міняти і переносити на дитину цього батька. Коли хромосома мутує, цілі множини генів змінюються в порівнянні з 1 геном. Джерело та для довідок: http://www.thoughtco.com/chromosome-mutation-373448