Якими є способи впливу синаптичної передачі на наркотики?

Якими є способи впливу синаптичної передачі на наркотики?
Anonim

Відповідь:

Наше тіло виробляє природні хімічні речовини, такі як гормони і нейротрансмітери, ці хімікати допомагають або запобігають синаптичні передачі.

Пояснення:

Препарати виготовляються з техногенних хімікатів, всі ці хімічні речовини можуть імітувати, як працюють наші гормони і нейромедіатори. Ці хімічні речовини відрізняються від того, як вони впливають на синаптичну передачу людини, деякі з них можуть прискорити синаптичні передачі, деякі можуть уповільнити їх, деякі можуть заблокувати їх від передачі, в той час як деякі можуть навіть викликати хімічну реакцію, що призводить до впливу нашої природної хімії нас по-іншому.

Відповідь:

Три основних шляхи: впливають на кількість доступних нейротрансмітерів, швидкість вивільнення нейротрансмітерів і зв'язує спорідненість рецепторів нейромедіаторів до нейромедіаторів.

Пояснення:

Я не дуже добре знайомий з конкретними лікарськими засобами. У наступній статті описується, як вони можуть бути порушені, і які ферменти / хімічні речовини можуть викликати зміни. Це не обов'язково фармацевтичні препарати.

Тому я сказав, що існують три основні способи ліків, що впливають на синаптичну передачу.

Давайте детально розглянемо кожну з них:

Наявність нейромедіаторів

Препарати можуть впливати на вироблення нейротрансмітерів, рух нейромедіаторів у везикули або рух везикул до синапсу.

Приклад:

  • Гідразинопропіонова кислота пригнічує біосинтез ферменту GAD, необхідного для біосинтезу ГАМК.

Швидкість вивільнення нейромедіаторів

Нейротрансмітери вивільняються в синапс через екзоцитоз. Екзоцитоз є складним процесом, який вимагає багатьох структурних білків, таких як білки SNARE. Вибірковість екзоцитозу також є фактором, що сприяє.

Приклади:

  • Поліпептид TAT-NSF інгібує SNARE білки, відключаючи екзоцитоз.
  • Стероїдний токсин є специфічним інгібітором VAMP3 / cellubrevin (один з

    SNARE білки).

Афінність рецепторів нейромедіаторів

Наркотики, що впливають на спорідненість рецепторів, є, мабуть, найбільш відомим типом, оскільки вони навіть згадуються в звичайних підручниках коледжу. Вони також є найпоширенішим видом рекреаційних препаратів.

Приклади:

  • Кокаїн пригнічує транспортер дофаміну (DAT), насичуючи центральну нервову систему дофаміном і розганяючи шлях винагороди.
  • Антипсихотичні препарати, такі як кветиапин, впливають як на дофамінові, так і на серотонінові рецептори і використовуються для лікування шизофренії та біполярного розладу.
  • Антагоністи рецепторів NMDA є класом анестетиків, які використовуються як на тваринах, так і на людях.

Джерела: