Відповідь:
СИНДРОМ РЕТТ: синдром Ретта є неврологічним розладом.
Пояснення:
- Синдром Ретта є неврологічним розладом. Це генетичний розлад. В основному це впливає на дівчат
- ПРИЧИНА: Це відбувається через випадкову мутацію Х-хромосоми.
Це досить небезпечно і серйозно для хлопчиків, тому що вони мають тільки на Х-хромосомі, тоді як у дівчаток є дві Х-хромосоми. У минулих випадках синдрому Ретта помічено, що хлопчики з цим захворюванням рідко жили.
- ознаки та симптоми:
- повільний і менший ріст головного мозку!
- сенсорні проблеми
- неприємності з диханням !!
- труднощі руху
(
(
(
Припустимо, що y змінюється безпосередньо з x, а коли y дорівнює 16, x дорівнює 8. a. Що таке пряме рівняння для даних? b. Що таке y, коли x дорівнює 16?
Y = 2x, y = 32 "початкове твердження" ypropx "для перетворення в рівняння, помножене на k константа варіації" rArry = kx ", щоб знайти k використовувати задану умову" "коли" y = 16, x = 8 y = kxrArrk = y / x = 16/8 = 2 "рівняння" колір (червоний) (бар (ul (| колір (білий) (2/2) колір (чорний) (y = 2x) колір (білий) ) (2/2) |))) "при" x = 16 y = 2xx16 = 32
Що таке синдром Котарда?
Тут я йду. Ілюмінація Котарда (також відома як синдром Котарда) є рідкісним психічним захворюванням, в якому постраждала людина вважає, що він вже помер, не існує або втратив кров або внутрішні органи. Спочатку цікаво відзначити. При аналізі 100 хворих було зазначено, що заперечення самостійного існування є симптомом, присутнього в 69% випадків синдрому. Проте, в суперечливості, 55% хворих мають марення на безсмертя! Помилка заперечення є основним симптомом синдрому Котарда. пацієнт, який страждає від цієї психічної хвороби, зазвичай заперечує їх існування, або в більшості випадків існування певної частини тіла, або існува
Який тип мутації викликає синдром Дауна?
Я не експерт з цього питання, але я не думаю, що це вважається мутацією. Це викликано додатковою хромосомою (немутованою хромосомою). Синдром Дауна викликаний станом, який називається трисомією 21, або 3 копіями хромосоми 21. Я не думаю, що це виникає внаслідок мутації, а скоріше є проблематичним кроком у мейозі. Ця відповідь може бути не повною, але дає місце для початку пошуку.