Відповідь:
Тут я йду.
Пояснення:
Ілюмінація Котарда (також відома як синдром Котарда) є рідкісним психічним захворюванням, в якому постраждала людина вважає, що він вже помер, не існує або втратив кров або внутрішні органи.
Спочатку цікаво відзначити. При аналізі 100 хворих було зазначено, що заперечення самостійного існування є симптомом, присутнього в 69% випадків синдрому. Проте, в суперечливості, 55% хворих мають марення на безсмертя!
Помилка заперечення є основним симптомом синдрому Котарда. пацієнт, який страждає від цієї психічної хвороби, зазвичай заперечує їх існування, або в більшості випадків існування певної частини тіла, або існування частини свого тіла.
Вона існує в три етапи.
1. Стадія проростання
Що включає симптоми психотичної депресії і іпохондрії.
2. Цвітіння
Повне розвиток синдрому і манія заперечення.
3. Хронічна стадія
Продовження, тяжкі марення і хронічна психічна депресія.
Цей синдром виводить страждає людину з інших людей. Що зазвичай означає нехтування їх особистої гігієни та фізичного благополуччя. Помилка заперечення самого себе не дає пацієнтові відчуття зовнішньої реальності. Створення дуже спотвореного погляду на зовнішній світ.
Сподіваюся, що це допомагає.
Припустимо, що y змінюється безпосередньо з x, а коли y дорівнює 16, x дорівнює 8. a. Що таке пряме рівняння для даних? b. Що таке y, коли x дорівнює 16?
Y = 2x, y = 32 "початкове твердження" ypropx "для перетворення в рівняння, помножене на k константа варіації" rArry = kx ", щоб знайти k використовувати задану умову" "коли" y = 16, x = 8 y = kxrArrk = y / x = 16/8 = 2 "рівняння" колір (червоний) (бар (ul (| колір (білий) (2/2) колір (чорний) (y = 2x) колір (білий) ) (2/2) |))) "при" x = 16 y = 2xx16 = 32
Що таке синдром Ретта?
СИНДРОМ РЕТТ: синдром Ретта є неврологічним розладом. - Синдром Ретта є неврологічним розладом. Це генетичний розлад. В основному це впливає на дівчат. - ПРИЧИНА: Це відбувається через випадкову мутацію Х-хромосоми. Це досить небезпечно і серйозно для хлопчиків, тому що вони мають тільки на Х-хромосомі, тоді як у дівчаток є дві Х-хромосоми. У минулих випадках синдрому Ретта помічено, що хлопчики з цим захворюванням рідко жили. . - ознаки і симптоми: - повільний і менший ріст головного мозку! - втрата мови - сенсорні проблеми - проблеми з диханням !! - шліфування зубів - труднощі руху] ()] ()] ())
Який тип мутації викликає синдром Дауна?
Я не експерт з цього питання, але я не думаю, що це вважається мутацією. Це викликано додатковою хромосомою (немутованою хромосомою). Синдром Дауна викликаний станом, який називається трисомією 21, або 3 копіями хромосоми 21. Я не думаю, що це виникає внаслідок мутації, а скоріше є проблематичним кроком у мейозі. Ця відповідь може бути не повною, але дає місце для початку пошуку.