
Відповідь:
Точка мутації
Пояснення:
Серповидно-клітинна анемія є аутосомно-рецесивним розладом, пов'язаним з 11-ою хромосомою.
У цьому розладі виникає точна мутація на 6-му положенні бета-ланцюга гемоглобіну, глутамінова кислота замінюється валіном, що призводить до утворення аномального гемоглобіну, що викликає деформацію у формі РБК.
Який тип мутації викликаний вставкою або видаленням бази і призводить до зміни всієї послідовності після точки вставки або видалення?

Мутація зміщення кадрів. Три пари основ (кодон) в коді РНК для однієї конкретної амінокислоти. Існує також специфічний стартовий кодон (AUG) і три специфічних стоп-кодона (UAA, UAG і UGA), так що клітини знають, де починається ген / білок і де він закінчується. За допомогою цієї інформації ви можете собі уявити, що видалення пари баз змінює весь код / кадр читання, це називається мутацією кадрів. Це може мати декілька ефектів: Дикий тип - це РНК / білок, який повинен бути. Коли ви видаляєте одну пару баз, рамка зчитування зміщується і раптом вона кодує абсолютно різні амінокислоти, це називається місенс-мутацією. Можливо
Який тип мутації не вплине на вироблений білок?

Якщо немає змін у перекладеному білку після появи мутації у відповідному гені, то це називається мутацією Same-Sense. Мутація відбувається в генетичній ДНК. Передача генетичного повідомлення відбувається транскрипцією РНК. Можна сказати, що рецепт білка написаний на дволанцюжковій ДНК, яка копіюється на одноланцюгову РНК і береться в рибосоми для синтезу білка. Таким чином, будь-яка зміна пари ДНК (мутація) буде справді скопійована РНК, що може призвести до утворення аномального білка. Білок в основному утворюється з ряду амінокислот: часто називають поліпептидом. 20 амінокислот використовуються живими клітинами для отрима
Чому хромосомні мутації потенційно більш небезпечні, ніж генні мутації?

Хромосомні мутації є більш потенційно небезпечними, ніж генні мутації, оскільки вони можуть впливати на більш ніж 1 ген. Хромосомні мутації є потенційно більш небезпечними, ніж мутації генів, оскільки їх можна міняти і переносити на дитину цього батька. Коли хромосома мутує, цілі множини генів змінюються в порівнянні з 1 геном. Джерело та для довідок: http://www.thoughtco.com/chromosome-mutation-373448