Відповідь:
Перетин і мутації є основними джерелами генетичної варіації.
Пояснення:
Перетинання відбувається, коли гомологічні хромосоми вирівнюються і обмінюються ДНК один з одним. У цьому випадку порядок нуклеотидів змінюється, тому виникає генетична варіація.
Мутації також можуть виникати під час реплікації ДНК, коли ДНК-полимермаза з'єднує неправильний нуклеотид з батьківським ланцюгом. Якщо ця мутація виявиться корисною, то цей організм, швидше за все, передасть цю нову ознаку, змінюючи генофонд і додаючи до генетичної варіації.
Впорядкована пара (1.5, 6) є рішенням прямої варіації, як ви пишете рівняння прямої варіації? Представляє зворотні варіації. Представляє прямий варіант. Не представляє ні.
Якщо (x, y) являє собою рішення прямого варіанту, то y = m * x для деякої константи m З урахуванням пари (1.5,6) маємо 6 = m * (1.5) rarr m = 4, а рівняння прямого варіації y = 4x Якщо (x, y) являє собою зворотне варіаційне рішення, то y = m / x для деякої постійної m З урахуванням пари (1.5,6) маємо 6 = m / 1.5 rarr m = 9, а зворотне варіаційне рівняння y = 9 / x Будь-яке рівняння, яке не можна переписати як одне з перерахованих вище, не є ні прямим, ні зворотним рівнянням варіації. Наприклад, y = x + 2 не є ні.
Впорядкована пара (2, 10) - це рішення прямої варіації, як ви пишете рівняння прямої варіації, а потім графіку вашого рівняння і покажіть, що нахил лінії дорівнює константі варіації?
Y = 5x "задається" ypropx ", то" y = kxlarrcolor (blue) "рівняння для прямої зміни" ", де k - константа варіації для знаходження k використовує задану координатну точку" (2,10) y = kxrArrk = y / x = 10/2 = 5 "рівняння" колір (червоний) (бар (ul (| колір (білий) (2/2) колір (чорний) (y = 5x) колір (білий) (2/2) |))) y = 5x "має вигляд" y = mxlarrcolor (blue) "m - нахил" rArry = 5x "- це пряма, що проходить через початок" "з нахилом m = 5" графік {5x [-10] , 10, -5, 5]}
Чому перетин важливого джерела генетичної варіації?
Ви отримуєте нові генетичні комбінації Що відбувається, що перед початком мітозу, хромосоми батьків і хромосоми двох батьків разом. Потім сестринні хроматиди починають замінювати біти. Зміна не завжди однакова. Одна хроматида могла мати 1/4 інших батьків, 1/2 інших батьків, 1/28 інших батьків. Єдине, що є навіть те, що міняється на іншу сестринську хроматиду. Так, якщо 1 має 1/4 з 2, 2 має 1/4 з 1. Просто образ ви поміняли частину шоколадного батончика з другом. У вас обох ще є цілий бар, один або два - це різний смак. Отже, ніхто не збирається отримувати один з хроматидів батьківського 1, один з хроматидів батьківських 2.