Відповідь:
# E #
Пояснення:
Коротше кажучи, кольорова блиск # X # пов'язана рецесивна хвороба, тому якщо батько є кольоровим, його # X # Хромосома дефектна, яка ніколи не перейде до його синів, і тому жоден з синів не буде сліпим.
Нижче ми детально вивчимо родовід.
І кольорова бляклість, і гемофілія # X # пов'язаних рецесивних захворювань.
Отже, батько-кольоровий батько буде мати генотип # 22 A A + X'Y #(де, # X '# виступає за ген хромосомного носія для кольорової сліпоти).
Хоча мати, будучи носієм гемофілії, матиме одну норму # X # хромосоми і одна хромосома, що несуть ген гемофілії.
Отже, її генотип буде # 22 A A + XX '' # (де, #X '' # представляє ген хромосом, що несуть гемфілію).
Нижче ми розробили аналіз,
Ми бачимо з #2# дочками, одна з них є носієм кольорової сліпоти, і вона може бути гемофільною або кольоровою сліпою, залежно від геномного імпринтингу (# X # візьме домінуючу роль).
Але з #2# сини, один нормальний, інший - гемофільний.
Отже, ймовірність того, що сини будуть кольоровими, є #0%#, і відповідь буде # E #.
