Відповідь:
ELISA - це імуноферментний аналіз і використовується для тестування / ідентифікації речовини за допомогою антитіл і зміни кольору.
Пояснення:
У цьому процесі невідома кількість антигену прикріплюється до поверхні з наступним застосуванням специфічного антитіла. Антитіло зв'язується з антигеном, утворюючи комплекс. Антитіло ковалентно пов'язане з ферментом. Нарешті додають речовину, яка може перетворитися на детектируемий сигнал (наприклад, зміна кольору). Видимий сигнал вказує кількість антигенів у зразку, що корелює з кількістю аналіту, присутнього у вихідному зразку.
Тести ELISA є швидкими і можуть обробляти велику кількість зразків паралельно. Таким чином, вони є дуже популярним вибором для оцінки різних дослідницьких та діагностичних засобів.
Перший тест з соціальних досліджень мав 16 питань. Другий тест мав на 220% більше запитань, ніж перший тест. Скільки питань на другому тесті?
Колір (червоний) ("Це питання правильний?") Другий документ має 35,2 запитань ??????? колір (зелений) ("Якщо перший папір мав 15 запитань, другий - 33") Коли ви вимірюєте щось, що ви зазвичай декларуєте, одиниці ви вимірюєте дюйма Це може бути дюйми, сантиметри, кілограми і так далі. Так, наприклад, якщо у вас було 30 сантиметрів, ви пишете 30 см. Процент нічим не відрізняється. У цьому випадку одиниці виміру%, де% -> 1/100 Отже, 220% є таким же, як 220xx1 / 100 Отже 220% з 16 "220xx1 / 100xx16, що є таким же, як 220 / 100xx16 Так 220% з 16 -> 220 / 100xx16 = 35.2 колір (червоний) ("Це н
У класі пана Еліотта навчаються 28 студентів, 20 - пройшли тест. Пан Болхуас має 31 студента і 27 пройшли тест. Який відсоток студентів не пройшов?
Приблизно 20.34% Щоб знайти відсоток студентів, які не пройшли, ми спростимо наступний вираз, виконаємо довге поділ для перетворення в десяткову, а потім помножте на 100: frac {(28-20) + (31-27)} { (28 + 31)} frac {8 + 4} {59} = frac {12} {59} приблизно .20339 ... приблизно 20,34%
Яка різниця між захопленням антитіл ELISA та сендвіч-ELISA?
Наскільки я знаю (і виправдовуюсь), різниці немає. Наскільки я знаю, "захоплення антитіл" і "сендвіч" ІФА є однаковими. В обох випадках антитіло «захоплення» покривається на планшеті ELISA (запасні сайти зв'язування блокуються) перед додаванням зразка. Антиген у зразку зв'язується з "захопленням" антитіла, і тоді будь-який незв'язаний матеріал змивається. За допомогою "захоплення" антитіла ефективно збільшують кількість присутнього антигену для детектування. Потім виконують стандартний ELISA.