Відповідь:
Пояснення:
Спочатку ми повинні знати генотип батьків. Давайте назвемо домінантний аллель для ectrodactyly
Хвороба гомозиготна рецесивна, тому дочка повинна мати два рецесивних алелі, її генотип
Знаючи це, ми можемо скласти хрест-таблицю, щоб показати всі можливі генотипи потомства першого покоління:
Оскільки ми знаємо, що син не впливає, він або є гомозиготною домінантою (
У цьому випадку нас цікавить ймовірність того, що він є носієм, що є випадком, коли він гетерозиготний. Як видно вище, цей шанс становить 2 з 3, тобто
Припустимо, що в сім'ї є троє дітей. Знайдіть ймовірність того, що першими двома дітьми, що народилися, є хлопчики. Яка ймовірність того, що останні два діти - дівчата?
1/4 і 1/4 Є 2 способи вирішити це. Метод 1. Якщо в сім'ї є 3 діти, то загальна кількість різних комбінацій хлопчик-дівчинка становить 2 х 2 х 2 = 8 з них два починаються з (хлопчик, хлопчик ...) 3-я дитина може бути хлопчиком або дівчина, але це не важливо, який. Отже, P (B, B) = 2/8 = 1/4 Метод 2. Ми можемо визначити ймовірність того, що 2 діти будуть хлопчиками як: P (B, B) = P (B) xx P (B) = 1/2 xx 1/2 = 1/4 Точно так само ймовірність останніми двома дітьми, які є дівчатами, можуть бути: (B, G, G) або (G, G, G) rArr 2 з 8 можливостей. Так, 1/4 АБО: P (?, G, G) = 1 xx 1/2 xx 1/2 = 1/4 (Примітка: Імовірність хлопчика
Жінка, яка є носієм гемофілії, одружена з кольоровим сліпим. Чим буде ймовірність того, що сини будуть кольоровими? A) 25% B) 50% C) 75% D) 100% E) Немає
Коротше кажучи, кольорова сліпота - це рецесивна хвороба, пов'язана з Х, так що якщо батько не має кольору, його Х-хромосома є дефектною, яка ніколи не перейде до його синів, і тому жоден з синів не буде сліпим. Нижче ми детально вивчимо родовід. Блендерність і гемофілія - це рецесивні захворювання, пов'язані з Х. Отже, батько, що має блакитний колір, матиме генотип 22 A A + X'Y (де, X 'означає ген хромосомного несучого за кольором). Хоча мати, будучи носієм гемофілії, матиме одну нормальну Х-хромосому і одну хромосому, що носить ген гемофілії. Отже, її генотип буде 22 A A + XX '' (де, X ''
Яка ймовірність того, що перший син жінки, чий брат страждає, буде зачеплений? Яка ймовірність того, що другий син жінки, чий брат страждає, буде зачеплений, якщо постраждає її перший син?
P ("перший син має DMD") = 25% P ("другий син має DMD" | "перший син має DMD") = 50% Якщо брат жінки має DMD, то мати жінки є носієм гена. Жінка отримає половину хромосом від матері; тому є 50% шанс, що жінка успадкує ген. Якщо жінка має сина, він успадкує половину своїх хромосом від своєї матері; отже, буде шанс на 50%, якщо мати буде носієм, що він матиме дефектний ген. Тому, якщо жінка має брата з ДМД, є шанс 50% XX50% = 25%, що її (перший) син матиме ДМД. Якщо перший син жінки (або будь-який син) має ДМД, то жінка повинна бути носієм, і є 50% шанс, що будь-який інший син матиме ДМД.