Зміна в ентальпії дорівнює нулю для ізотермічних процесів, що складаються з ТІЛЬКИ ідеальних газів.
Для ідеальних газів ентальпія є функцією тільки температура. Ізотермічні процеси за визначенням при постійній температурі. Таким чином, в будь-якому ізотермічному процесі, що включає тільки ідеальні гази, зміна ентальпії дорівнює нулю.
Наступне є доказом того, що це правда.
Від Відношення Максвелла для ентальпії для оборотного процесу в термодинамічно замкнутій системі,
#dH = TdS + VdP # ,# "" bb ((1)) # де
# T # ,# S # ,# V # , і# P # є температурою, ентропією, об'ємом і тиском відповідно.
Якщо ми змінимо
# ((delH) / (delP)) _ T = T ((delS) / (delcolor (червоний) (P))) _ (колір (червоний) (T)) + Vcancel (((delP) / (delP)) _T) ^ (1) # # "" bb ((2)) #
Тепер розглянемо термін ентропії, який змінюється внаслідок зміни в тиску при постійному температура.
The Вільна енергія Гіббса є функцією від температура і тиску від його Відношення Максвелла для оборотного процесу в термодинамічно замкнутій системі:
#dG = -SdT + VdP # # "" bb ((3)) #
Оскільки вільна енергія Гіббса (як і будь-яка термодинамічна функція) є функцією стану, то її поперечні похідні рівні
# ((delS) / (delP)) _ T = - ((delV) / (delT)) _ P # ,# "" bb ((4)) # .
Використання
#color (зелений) (бар (| ul ("" ((delH) / (delP)) _ T = -T ((delV) / (delT)) _ P + V "")))) # # "" bb ((5)) #
Це відношення, яке є цілком загальний , описує зміну ентальпії внаслідок зміни тиску в ізотермічному процесі.
Припущення ідеальності приходить, коли ми використовуємо Закон про ідеальний газ,
Таким чином,
#color (синій) (((delH ^ "id") / (delP)) _ T) = -T (del) / (delT) (nRT) / P _P + (nRT) / P #
# = - (nRT) / P скасувати ((d) / (dT) T _P) ^ (1) + (nRT) / P #
# = колір (синій) (0) #
Таким чином, ми показали, що для ідеальні гази при постійній температурі їх ентальпія не змінюється. Іншими словами, ми показали, що для ідеальних газів ентальпія є лише функцією температури.
Яка зміна ентальпії для кінцевої реакції?
DeltaH_ "target" = - "169.1 кДж моль" ^ (- 1) Ваша мета тут полягає в тому, щоб змінити термохімічні рівняння, дані вам, щоб знайти спосіб дістатися до цільової реакції "ZnO" _ ((s)) + 2 "HCl" _ ((g)) -> "ZnCl" _ (2 (s)) + "H" _ 2 "O" _ ((l)) Ви знаєте, що у вас є 2 "Zn" _ ((s )) + "O" _ (2 (g)) -> 2 "ZnO" _ ((s)) "" DeltaH = - "696,0 кДж моль" ^ (- 1) колір (синій) ((1) ) "O" _ (2 (g)) + 2 "H" _ (2 (g)) -> 2 "H" _ 2 "O" _ ((l)) "" DeltaH = - &quo
Яка зміна ентальпії для ізотермічного процесу?
DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP = int_ (P_1) ^ (P_2) V - T ((delV) / (delT)) або яка альфа відповідає вашій речовині. Ну, від загального диференціала при постійній температурі dH = анулювати (((delH) / (delT)) _ PdT) ^ (0) + ((delH) / (delP)) _ TdP, так що за визначенням інтегралів і похідних, DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP "" bb ((1)) Природні змінні T та P, які наводяться у відношенні Максвелла до вільної енергії Гіббса. dG = -SdT + VdP "" bb ((2)) Це також пов'язано, очевидно, з відомим ізотермічним відношенням Гіббса dG = dH - TdS "" bb ((3)) Ди
Ідеальний газ зазнає зміни стану (2,0 атм. 3,0 л, 95 к) до (4,0 атм. 5,0 л, 245 к) зі зміною внутрішньої енергії, дельта = 30,0 л атм. Зміна ентальпії (дельтаХ) процесу в L атм становить (A) 44 (B) 42,3 (C)?
Ну, кожна природна змінна змінилася, і тому змінилися також моли. Мабуть, стартовий моль не є 1! "1 mol gas" stackrel (? "") (=) (P_1V_1) / (RT_1) = ("2.0 атм" cdot "3.0 L") / ("0.082057 L" cdot "atm / mol" cdot "K" cdot "95 K") = "0.770 моль" ne "1 mol" Остаточне стан також представляє таку ж проблему: "1 моль газу" ("" "(" "") "(=) (P_2V_2) / (RT_2) = (" 4,0 атм "cdot" 5.0 L ") / (" 0.082057 L "cdot" atm / mol "cdot" K "cdot"