Відповідь:
Атом вуглецю має
Пояснення:
Ви повинні спочатку намалювати структуру Льюїса
Згідно з теорією VSEPR, ми можемо використовувати стеричний номер
# "SN = 2" # відповідає# sp # гібридизація.# "SN" = 3 "# відповідає# sp ^ 2 # гібридизація.
Ми бачимо, що
Це має
Кожен
Так само, як атом вуглецю гібридизується, утворюючи кращі зв'язки, так само роблять атоми кисню.
Конфігурація валентних електронів
Для розміщення двох одиноких пар і сполучної пари, вона також буде формувати три еквівалента
Два
Ми можемо побачити цю угоду в
Подібна домовленість існує на лівій стороні
Ось відео про гібридизацію вуглекислого газу.
Що таке гібридизація NH_3?
Аміак ("NH" _3), або, точніше, центральний атом в аміаку, є "sp" ^ 3 гібридизованим. Ось як ви можете це зробити. По-перше, почати з "структури NH" Льюїса, який повинен враховувати 8 валентних електронів - 5 від азоту і 1 від кожного атома водню. Як ви можете бачити, всі валентні електрони дійсно враховуються - 2 для кожної ковалентної зв'язку між азотом і воднем, і 2 від самотньої пари, присутньої на атомі азоту. Зараз, ось де це стає цікавим. Енергетичні рівні азоту виглядають так. Дивлячись на цю енергетичну діаграму, можна побачити, що кожна з трьох п-орбіталей доступна для зв'язув
N2o3 гібридизація?
Див. Нижче: Попередження: Дещо довга відповідь! Перший крок у визначенні гібридизації полягає в тому, щоб визначити, скільки "центрів заряду" оточує розглянуті атоми, розглядаючи структуру Льюїса. 1 центр заряду є еквівалентом або одного: єдина ковалентна зв'язок. Подвійний ковалентний зв'язок. Потрійна ковалентна зв'язок. Одиночна електронна пара. А потім гібридизація ділиться на наступні: 4 Зарядові центри: sp ^ 3 3 Зарядові центри: sp ^ 2 2 Зарядові центри: sp Тепер структура Льюїса для N_2O_3 показує резонанс, оскільки можна намалювати дві різні структури Льюїса: Почнемо перевіряючи гібридизацію,
Яка більш стабільна карбонізація? ("CH" _3) _2 "C" ^ "+" "- F" або ("CH" _3) _2 "C" ^ "+" "- CH" _3 І чому?
Більш стабільним карбокатіоном є ("CH" _3) _2 stackrelcolor (синій) ("+") ("C") "- CH" _3. > Різниця в групах "F" і "CH" _3. "F" - група, що відбирає електрон, і "CH" _3 є донорно-електронною групою. Пожертвування електронів карбокації знижує його заряд і робить його більш стабільним. Car Друга карбокація є більш стабільною.